Stryker Neurovascular | Neuroform EZ™ Sistema Di Stent

Il sistema di stent Neuroform EZ comprende uno stent in Nitinol autoespandibile, precaricato all’interno di un catetere di rilascio potenziato.

Caratteristiche e vantaggi

Design adattabile

L’architettura a celle aperte è concepita per rendere lo stent flessibile e adattabile nelle regioni anatomiche più tortuose.

Sistema di rilascio semplificato

Progettato per essere utilizzato da un unico operatore, il sistema di rilascio prevede uno stent precaricato su un catetere di rilascio e una punta distale precurvata che facilita la navigazione.

Aumento della visibilità

I bumper radiopachi del catetere di rilascio precaricato consentono la visualizzazione del sistema durante l’introduzione.

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Caratteristiche tecniche

Sistema di stent Neuroform EZ

Diametro stent	Lunghezza stent
2,5 mm	15 mm
2,5 mm	20 mm
3,0 mm	15 mm
3,0 mm	20 mm
3,0 mm	30 mm
3,5 mm	10 mm
3,5 mm	15 mm
3,5 mm	20 mm
3,5 mm	30 mm
4,0 mm	15 mm
4,0 mm	20 mm
4,0 mm	30 mm
4,5 mm	10 mm
4,5 mm	15 mm
4,5 mm	20 mm
4,5 mm	30 mm

Compatibilità

Catetere Guida Consigliata	Guider Softip® XF Guide Catheter, 90 cm, 5F
Microcatetere Consigliata	Selezionare un microcatetere neurovascolare Boston Scientific o Stryker (0,027" / 0,69 mm ID e 135 cm o 150 cm di lunghezza) con un'indicazione neurovascolare
DI Minimo Catetere Guida	0,050" (1,27 mm)

Altre risorse

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Estratto delle indicazioni per l’uso

Consultare il foglio illustrativo allegato alla confezione per le indicazioni complete, le complicanze, le avvertenze e le istruzioni per l’uso. (Caricato il 29/11/2016.)

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IL PRESENTE CONTENUTO È DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AL PERSONALE SANITARIO. Il medico deve sempre fare affidamento sul proprio giudizio medico professionale nel momento in cui decide di usare un particolare prodotto nel curare un determinato paziente. Stryker non offre consulenze mediche ed esorta i medici a seguire un periodo di formazione inerente a un particolare prodotto prima di utilizzarlo in una procedura. Le informazioni contenute nella presente pubblicazione hanno lo scopo di dimostrare la portata dell’offerta dei prodotti Stryker. Il medico deve sempre consultare il foglio illustrativo nella confezione, l’etichetta del prodotto e/o le istruzioni prima di usare un prodotto Stryker. È possibile che non tutti i prodotti siano disponibili per tutti i mercati poiché la disponibilità dei prodotti è soggetta alla legislazione e/o alla prassi chirurgica dei singoli mercati. Si prega di contattare il proprio rappresentante Stryker se si hanno domande sulla disponibilità dei prodotti Stryker nella propria zona. I prodotti Stryker sopra elencati riportano il marchio CE in ottemperanza alla Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE.