Stryker Neurovascular | Transend™ Microguide

Le microguide Transend offrono capacità di controllo e reattività. Il rivestimento idrofilico ne facilita l’avanzamento all’interno del microcatetere e nelle regioni neurovascolari più tortuose.

Caratteristiche e vantaggi

Punta sagomabile/risagomabile

Il design delle microguide Transend comprende una punta con anima interna assottigliata di 2 cm, progettata per essere sagomata ripetutamente.

Anima interna in Scitanium progettata per l’accesso

L’anima interna di Transend è progettata per potenziare la trasmissione della forza di torsione e il supporto distale, permettendo di orientare la punta in modo da garantire la massima precisione durante la scelta del vaso e il posizionamento.

ICE - selezione distale idrofila

ICE è un rivestimento idrofilico apposto sul tratto distale di 39 cm (tratto distale di 61 cm nella microguida Transend .010) che agevola l’avanzamento della microguida nel microcatetere e nelle regioni neurovascolari più tortuose.

Caratteristiche tecniche

Microguide Transend™ 0,014

Descrizione	Lunghezza totale
Standard	182 cm
Punta morbida	205 cm
Floppy	205 cm
Platino	205 cm

DE microguida: distale 0,36 mm (0,014"); prossimale 0,40 mm (0,0155")
Tratto radiopaco: 39 cm • Punta sagomabile: 2 cm

Microguide Transend™ 300

Descrizione	Lunghezza totale
Supporto extra	300 cm
Floppy	300 cm

DE microguida: 0,36 mm (0,014")
Tratto radiopaco: 35 cm • Punta sagomabile: 2 cm

Microguide Transend™ 0,010

Lunghezza totale
200 cm

DE microguida: 0,27 mm (0,010")
Tratto radiopaco: 61 cm • Punta sagomabile: 2 cm

Compatibilità

Per ulteriori informazioni sul prodotto, contattare il rappresentante vendite di zona.

Indicazioni per l’uso

Consultare il foglio illustrativo allegato alla confezione per le indicazioni complete, le complicanze, le avvertenze e le istruzioni per l’uso. (Caricato il 24/7/2018.)

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IL PRESENTE CONTENUTO È DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AL PERSONALE SANITARIO. Il medico deve sempre fare affidamento sul proprio giudizio medico professionale nel momento in cui decide di usare un particolare prodotto nel curare un determinato paziente. Stryker non offre consulenze mediche ed esorta i medici a seguire un periodo di formazione inerente a un particolare prodotto prima di utilizzarlo in una procedura. Le informazioni contenute nella presente pubblicazione hanno lo scopo di dimostrare la portata dell’offerta dei prodotti Stryker. Il medico deve sempre consultare il foglio illustrativo nella confezione, l’etichetta del prodotto e/o le istruzioni prima di usare un prodotto Stryker. È possibile che non tutti i prodotti siano disponibili per tutti i mercati poiché la disponibilità dei prodotti è soggetta alla legislazione e/o alla prassi chirurgica dei singoli mercati. Si prega di contattare il proprio rappresentante Stryker se si hanno domande sulla disponibilità dei prodotti Stryker nella propria zona. I prodotti Stryker sopra elencati riportano il marchio CE in ottemperanza alla Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE.